Fiebre Chikungunya

Buenos días!!

Hoy explicaremos un tema que está muy de actualidad en algunas zonas de España, como por ejemplo en Cartagena, ya que en los últimos meses ha habido un brote con más de 150 niños afectados. (http://www.eluniversal.com.co/cartagena/mas-de-150-ninos-con-chikungunya-en-cartagena-en-los-dos-ultimos-meses-174865 )

Esta enfermedad se denomina fiebre Chikungunya, y es una enfermedad vírica transmitida al ser humano por mosquitos que están afectados. Es originaria de África, pero cada vez más común de países desarrollados. La fiebre Chikungunya provocará un cuadro febril agudo, como su nombre indica, y que se resuelve sin mayor complicación generalmente; también les provocará una inflamación dolorosa en las articulaciones. Estas personas estarán decaídas, por lo que estarán en reposo durante una semana más o menos. Por otra parte, las personas que sufran problemas articulares, tendrán una mayor disposición a este virus. (http://www.elnuevodia.com/masseveroeldolorporchikungunyaenalgunospacientes-1880311.html )

Afortunadamente, este virus no es contagioso de persona a persona y los brotes aparecen de forma aislada, debido únicamente a la aparición de mosquitos (Aedes aegypti y Aedes albopictus). Estos mosquitos picarán a personas infectadas con Chikungunya y después contagiarán a otras personas sanas a través de la picadura.

La fiebre Chikungunya es considerada una enfermedad infecciosa global, y a pesar de que en la mayoría de las ocasiones no causa mayores complicaciones, las autoridades sanitarias están alerta.

Para más información sobre la fiebre Chikungunya:

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs327/es/

Diagnóstico y tratamiento del albinismo

Les voy a explicar como se puede diagnosticar, y una vez diagnosticado el albinismo cual es su tratamiento.

El diagnostico de esta enfermedad es fácil, solo se ha de percibir la ausencia de; ya se total o parcial; de pigmentación en ojos, cabello y piel. Para poder diagnosticar totalemente esta enfermedad se pueden realizar dos pruebas. La primera de estas es un genética; y la segunda es un test realizado con electrodos. La segunda de estas pruebas no es invasiva por lo que resulta menos desagradable realizarla.

Una vez que es diagnosticada esta enfermedad, habitualmente ya desde niños; se procede a tratarla. En realidad no existe ningún tipo de cura para el albinismo, simplemente se realizan distintos tratamientos para evitar el envejecimiento de la piel y prevenir el cáncer de la misma. 

Sin embargo si nos centramos en el albinismo a nivel visual si que se podrán corregir algunos de sus síntomas, como puede ser el estrabismo; mediante una operación quirúrgica. A mayores los niños afectados por este tipo de albinismo suelen utilizar gafas de sol que prevengan y disminuyan su fotofobia.

Para más información:

http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/albinismo/diagnostico-y-tratamiento-del-albinismo-8940

http://www.geteyesmart.org/eyesmart/diseases-es/albinismo/tratamiento.cfm

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001479.htm

"El albinismo limita, no impide"

Buenos días! Hoy explicaré las causas que existen para que una persona tenga albinismo y los síntomas que tiene esta enfermedad.

Como sabemos, el albinismo es una enfermedad hereditaria, y puede ser causada por diferentes genes. Es importante saber que las personas con albinismo nacen de padres que no necesariamente son albinos, pero sí que ambos son portadores de la enfermedad, transmitiendo cada progenitor una copia del gen defectuoso a su hijo, lo que se conoce como herencia autosómica recesiva. En este tipo de herencia el gen anormal reduce o elimina la capacidad del cuerpo para producir un pigmento llamado melanina. Las personas albinas podrán tener ausencia total o parcial de este pigmento, y afectará al color de ojos, el cabello y la piel.

Otra causa es que los genes alterados estén ligados al cromosoma X. Como sabemos las mujeres tenemos dos cromosomas X, y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. Si solo uno de los padres está afectado, la hija tendrá un cromosoma X afectado y un cromosoma X normal; por lo que la hija será portadora del albinismo pero no padecerá la enfermedad. Al contrario, el hijo tendrá solo un cromosoma X. Si este cromosoma X que hereda el hijo está afectado, entonces el niño será albino.

Los síntomas del albinismo dependerán mucho de la persona y del tipo del albinismo que tenga. Pero podemos resumir en dos grandes problemas: la piel y la visión. Las personas con albinismo tienen una alta sensibilidad a las quemaduras por exposición al sol, así como susceptibilidad para padecer algún cáncer de piel. Así mismo, estas personas tienen problemas de visión, por lo general no corregibles, dependiendo también del tipo de albinismo,  y llegando el algunos casos a ser totalmente ciegos. Podemos encontrar en personas albinas desde estrabismo, fotofobia,  trayectoria anormal del nervio óptico...

Para más información:

http://www.albinismo.es/

http://www.geteyesmart.org/eyesmart/diseases-es/albinismo/sintomas.cfm

http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/albinismo/albinismo-8937

http://albinismo.tripod.com/

NIÑOS ALBINOS

Buenos días! para empezar con este tema tenemos como dato que el papa se reunió el mes pasado con un grupo de niños albinos debido a la descriminación y violencia que sufren. Así en países como África miles de niños son secuestrados, violados, mutilados y ofrecidos en sacrificio. 

http://www.alertadigital.com/2012/07/04/miles-de-albinos-son-secuestrados-en-senegal-para-ser-violados-mutilados-y-ofrecidos-en-sacrificio/

Albinismo

El albinismo es una condición genética en la que el organismo de los niños no producen melanina causado por una mutación en los genes. Es hereditario y no tiene cura.

En los individuos no-albinos, los melanocitos transforman el aminoácido tirosina en la sustancia conocida como melanina. La melanina se distribuye por todo el cuerpo dando color y protección a la piel, el cabello y el iris del ojo. Cuando el cuerpo es incapaz de producir esta sustancia o de distribuirla se produce la hipopigmentación, conocida como albinismo. 

Tipos de niños albinos

En muchos casos el albinismo es algo que salta a la vista. El pelo, los ojos, la piel, todo nos llama la atención. Sin embargo hay otros niños que son albinos y no lo saben, porque su pelo es castaño o la piel no es alarmantemente pálida. Estos son los tipos de albinismo que existen: 

1- Albinismo oculo-cutáneo: afecta a piel, pelo y ojos. Dentro de este tipo de albinismo hay dos subcategorías.

a) En el más severo de los casos, no hay melanina. El pelo es blanco, la piel rosada, los ojos azules o violetas. No tienen lunares ni pecas. Sufren graves problemas de visión.

b) sí hay una mínima síntesis de melanina.Los niños pueden tener el pelo y los ojos más oscuros y presencia de lunares.

2- Albinismo parcial: afecta sólo a los ojos, a la piel o al pelo. Pueden tener un simple mechón blanco en el pelo, o problemas de pigmentación en la piel. O únicamente presentar problemas graves de visión característicos del albinismo.

http://es.wikipedia.org/wiki/Albinismo

http://www.guiainfantil.com/articulos/salud/enfermedades-infantiles/ninos-albinos/

http://www.albinism.org/publications/sp_whatis.html

Hidrocefalia

Buenas tardes!

Hoy os vamos a hablar sobre la hidrocefalia, enfermedad que pertenece al conjunto de "raras" de las que se basa este blog.

Esta enfermedad se basa en el hinchazón del cerebro, debido a un aumento del líquido dentro del cráneo. Este líquido es el cefalorraquídeo, y se acumula debido a un problema en el flujo que rodea al cerebro. El camino del LCR es a través del cerebro y la médula espinal, y que finalmente es absorbida al torrente sanguíneo. El aumento de la cantidad de este líquido se puede deber a varias cosas:

-Se bloquea el flujo de LCR

-El LCR no se reabsorber debidamente a la sangre

-Se produce demasiada cantidad de LCR

Este aumento de volumen dentro del cráneo aumenta la presión sobre el cerebro, provocando que se este e desplace hacia arriba contra el cráneo y acabe dañándose el tejido cerebral. En la siguiente imagen podremos observar a un niño que sufre esta enfermedad.

Aquí podéis seguir informandoos sobre esta enfermedad:

http://hidrocefalia.net/

http://www.medtronic.es/su-salud/hidrocefalia/

http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/hydrocephalus_esp.html

"Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia"

Buenos días!

Hoy os hablaré de los dos tratamientos quirúrgicos posibles para aplicar en casos de hidrocefalia.

El tratamiento más común de la hidrocefalia es la inserción quirúrgica de un sistema de drenaje llamado derivación. Este sistema se compone de un catéter proximal, de una válvula y un catéter distal subcutáneo. Esto mantiene el líquido del cerebro para que fluya en la dirección correcta y con una velocidad adecuada. Un extremo del tubo se coloca generalmente en uno de los ventrículos , y el catéter distal iría por debajo de a piel, pasando por el cuello, tórax y abdomen hacia otra parte del cuerpo, generalmente el peritoneo, donde pueda estar este exceso de líquido cefalorraquídeo y ser absorbido. También puede derivarse este líquido hacia otras partes del cuerpo como una vena o la vesícula.

Esta derivación puede colocar en varios lugares: en el borde de la fontanela (derivación frontal), encima y detrás del oído (derivación parietal) o detrás de la cabeza (derivación occipital); estos elección dependerá del cirujano.

Generalmente esta derivación es de por vida, con revisiones periódicas, y tiene algunos problemas como infección, obstrucción o ruptura del catéter.

Otro tratamiento posible es la ventriculostomía, que consiste en hacer un agujero en la parte inferior de uno de los ventrículos para permitir que el fluido cerebroespinal fluya hacia fuera del cerebro.

Hoy es el Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia, y es una gran oportunidad para conocer más a fondo el tema y tomar conciencia. Desde este blogg queremos dar a conocer APEBI (Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia), que es una asociación civil sin fines de lucro, que se dedica al desarrollo de programas preventivos , asistenciales, recreativos, deportivos...para personas que padecen estas enfermedades neurológicas.

Para más información:

http://www.apebi.org.ar/

http://www.aimdigital.com.ar/2014/10/22/25-de-octubre-dia-mundial-de-la-espina-bifida-e-hidrocefalia-3/

http://hidrocefalia.net/tratamiento/

http://febhi.org/index.php

HIDROCEFALIA: síntomas y diagnóstico

SÍNTOMAS

Los síntomas que provoca la hidrocefalia son consecuencia del aumento de la presión intracraneal, y estos síntomas serán distintos según la edad del enfermo y la velocidad del aumento de la presión.

• Bebés y niños pequeños: El signo más común es un rápido aumento del tamaño de la cabeza, debido a que los huesos del cráneo del bebé todavía no se han fusionado. Además pueden presentar:

• Desvío de los ojos hacia abajo
• Abultamiento de las fontanelas
• Molestia, desasosiego y más llanto que de costumbre
• Dificultad para mantener erguida la cabeza o frecuente cabeceo
• Convulsiones
• Somnolencia
• Vómitos

• Niños mayores: Si los huesos del cráneo ya se han fusionado, los síntomas del niño serán diferentes:
• Visión borrosa o doble
• Modorra
• Dolores de cabeza durante un periodo prolongado de tiempo
• Náuseas o vómitos
• Cambios en el estado de ánimo, problemas de aprendizaje y pérdida de la memoria
• Dificultad para controlar el flujo de orina
• Dificultad para mantener el equilibrio y caminar

DIAGNÓSTICO

El médico o el personal de enfermería examinara al bebe o al niño mediante diferentes técnicas:

•  Tomografía computarizada: Una máquina de rayos x utiliza una computadora para tomar imágenes del cerebro del niño. Estas podrían mostrar si tiene una hemorragia o un exceso de líquido.

• Imagen por resonancia magnética (IRM):se utilizan imanes potentes y una computadora que toma imágenes del cerebro del niño. Puede que la IRM muestre la causa del bloqueo,como un estrechamiento de los conductos entre los ventrículos. 

• Punción lumbar:Insertarán una aguja en la espalda inferior de su niño. Sacarán líquido de los alrededores de la médula espinal del niño y el líquido será enviado al laboratorio para examinarlo. Así sabremos si el niño tiene sangrado alrededor del cerebro y médula espinal y infecciones. También se puede hacer este procedimiento para quitar presión del cerebro y médula espinal del niño, o para administrar medicamento.

Como gran novedad el 26 de octubre los niños que padecen de hidrocefalia podrán ser operados durante la quinta brigada gratuita formada por médicos del hospital del World Pediatric Project de Virginia, Estados Unidos y del Materno Infantil.

http://www.tiempo.hn/naci%C3%B3n/item/2265-brigada-estadounidense-operar%C3%A1-a-ni%C3%B1os-hidrocef%C3%A1licos

Mas información:

http://www.drugs.com/cg_esp/hidrocefalia-en-ni%C3%B1os.html

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001571.htm