Buenos días!!
Debemos saber que para esta afectación neurológica no existe cura. El tratamiento se basa en el control de los síntomas que padecen estos niños y una "terapia" de apoyo. Para ello se requiere un equipo multidisciplinar compuesto por pediatras, neurólogos, fisioterapeutas, terapeutas del lenguaje, psicólogos... Este equipo ayudará a estos niños a integrarse en actividades educacionales, sociales y recreacionales. Esto facilitará en gran medida su aprendizaje, a mejorar la deambulación, el lenguaje y la motivación.
También pueden requerirse medicamentos para para el control de las irregularidades respiratorias y las dificultades motoras; por otra parte se pueden utilizar drogas antiepilépticas para el control de las convulsiones. Por otra parte, deben hacerse controles para la escoliosis y problemas del corazón
A pesar de las dificultades con que viven estas niños con síndrome de Rett, continúan viviendo hasta la edad adulta, con una esperanza de vida media de 40 años.
"Yo me Uno al Reto"
La Asociación Yo me Uno al Reto (Cádiz), junto con la asociación vecinal de las Tres Torres y la tienda de ropa infantil Monadas Kids, han organizado un desfile en que participarán numerosos niños y cuyo fin es concienciar a la ciudadanía en relación al Síndrome de Rett. Este desfile tendrá lugar en la tarde del día 1 de Noviembre en Cádiz. (http://ocadizdigital.es/noticia/c%C3%A1diz/yo-me-uno-al-reto-celebra-un-desfile-para-concienciar-sobre-el-s%C3%ADndrome-de-rett).
Para más información sobre el síndrome de Rett:
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_rett.htm#tratamiento
http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-rett/sindrome-de-rett-7126
No hay comentarios:
Publicar un comentario