Haz que todos bailen...DONA MÉDULA!!

Siguiendo con el tema de donación de médula ósea y para cerrar este blog vamos hablar de los tipos de trasplante que existen. Así tenemos:

• Autotrasplante de médula ósea. Las células madre se toman del propio paciente antes de recibir tratamiento de radioterapia o quimioterapia en altas dosis y se almacenan en un congelador. Después de realizar la radioterapia o quimioterapia en altas dosis, las células madre se colocan de nuevo en el cuerpo para hacer (regenerar) células sanguíneas normales. Esto se llama trasplante de rescate.
• Alotrasplante de médula ósea.Las células madre se extraen de otra persona que debe ser al menos parcialmente compatible como puede ser un hermano, los padres, los hijos y otros parientes; sino los donantes sin parentesco se pueden encontrar a través de los registros nacionales de médula ósea.
  
• Trasplante de sangre del cordón umbilical. esta basado en la toma de células madre del cordón umbilical de un bebé recién nacido inmediatamente después del parto. Dichas células se congelan y se guardan hasta que se necesiten para un trasplante.

El trasplante de médula ósea es el avance más significativo en el tratamiento del cáncer durante el último cuarto de siglo. Ha brindado la cura a miles de pacientes con leucemia en todo el mundo y ha elevado los índices de supervivencia de casi cero hasta tanto como el 80 por ciento.

Aún así no todos los pacientes con leucemia requieren un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Por ejemplo, sólo el 10% de los niños que padecen leucemia linfoblástica aguda (LLA) se han de someter a esta intervención.

Más información:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003009.htm

http://www.fcarreras.org/es/el-trasplante-de-medula-osea-sangre-periferica-o-sangre-de-cordon-umbilical_11988

"Dona médula, dona vida".

Buenas tardes!!

Hoy finalizamos este blog, y para ello queremos dedicar estas últimas entradas a todos esos niños enfermos. Hablaremos de un tema que creemos muy importante y que no todo el mundo conoce su procedimiento. Estoy hablando del trasplante de médula ósea.

Este tema de hoy está muy ligado al tema de nuestra anterior entrada, la leucemia. Para curar la leucemia, así como otras enfermedades de  la sangre, lo primero es erradicar todas las células anormales (cancerosas o  malfuncionantes) del organismo mediante dosis de quimioterapia, y a veces, radioterapia. Sin embargo, la quimioterapia elimina no sólo las células anormales, sino que también las células  sanas de la médula ósea. Para ello se le administrará al paciente células madre capaces de regenerar la médula ósea , lo que se conoce como trasplante de médula ósea.

Aproximadamente el 70% de los pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea no disponen de donantes compatibles en su familia, por lo que se hace necesario buscar donantes compatibles. Para ello, y como mencioné ayer, existe la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, que se ocupa del registro español de donantes de médula ósea (REDMO).

En lo que llevamos de año, el número de donantes de médula ósea inscritos en REDMO se ha duplicado. España ha alcanzado los 100.000 donantes voluntarios de médula ósea. Estos datos demuestran la solidaridad de los ciudadanos. 

DONA MÉDULA, DONA VIDA!!

Para más información sobre el trasplante de médula ósea:

http://www.fcarreras.org/es/la-donacion-de-medula-osea_1964

http://transfusion.granada-almeria.org/donar/donacion-de-medula-osea

¡REGALA PORVENIR, DONA MÉDULA!

Hoy como cierre a este blog vamos a hablar sobre uno de los gestos humanos que se necesitan en el mundo. En la anterior entrada hablamos sobre la leucemia en niños, y hoy vamos a hablar sobre como curar esta enfermedad. Para ello necesitamos realizar un trasplante de médula ósea, lo que conlleva una donación previa. Esta donación, al igual que la sanguínea se realiza de forma desinteresada y sabiendo que la extracción puede ser para Cualquier persona del mundo. 

Esta donación se trata de proporcionar células madre de los glóbulos rojos, blancos y plaquetas de la sangre del donante sano al enfermo. Para obtenerlas es necesario extraer una pequeña cantidad de médula del hueso de la cadera a través de una jeringa. Esta extracción se realiza en un hospital especializado, en el que deber permanecer un mínimo de 24 horas y debe estar lo más próximo posible del lugar de residencia del donante.

Esta donación no significa un riesgo para el donante, simplemente recibe anestesia general o epidural para realizar la extracción. También tendrá un dolor residual leve en la cadera, que a los pocos días desaparecerá. Este hecho no recibirá ningún tipo de compensación económica, solo costeará los gastos económicos que la extracción implique. Por lo que o único que se obtendrá será la satisfacción de saber que se está salvando vidas.

Desde este blog incentivamos a todas las personas a que donen médula ósea, ya que la probabilidad de encontrar a un donante de médula compatible es de 1 entre 40.000 personas.

¡REGALA PORVENIR, DONA VIDA!

Para más información:

• http://www.eresperfectoparaotros.com/donacion_medula_osea.php
• http://transfusion.granada-almeria.org/donar/donacion-de-medula-osea

¿cuales son los factores de riesgo de la leucemia en niños?

Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte su probabilidad de tener una enfermedad.Existen pocos factores de riesgo conocidos para la leucemia en niños pero los principales son:

• factores de riesgo genéticos: son aquellos que forman parte de nuestro ADN y con mayor frecuencia, los heredamos de nuestros padres. 

Así existen varios trastornos hereditarios que aumentan el riesgo de que un niño desarrolle leucemia como es el Síndrome de Down (trisomía 21) o Síndrome de Klinefelter (varones con cromosoma X adicional).
También hay problemas hereditarios del sistema inmunológico como son ciertas enfermedades heredadas que causan que los niños nazcan con problemas en el sistema inmunitario. Entre estos se incluye la ataxia-telangiectasia; y por supuesto los hermanos y hermanas de niños con leucemia tienen una probabilidad ligeramente mayor (de dos a cuatro veces más que la normal) de desarrollar leucemia.

• Factores de riesgo relacionados con los estilos de vida son importantes en muchos tipos de cáncer en la vida adulta (tabaco,sobrepeso...), pero estos no desempeñan un papel importante en el cáncer infantil.

Aún así algunos estudios han sugerido que si una madre bebe demasiado alcohol durante elembarazo, esto podría aumentar el riesgo de leucemia en su hijo.

• Factores de riesgo ambientales: son influencias de nuestros alrededores.

La exposición a altos niveles de radiación,exposición a quimioterapia y a ciertas sustancias químicas son factores de riesgo para adquirir leucemia en niños.Supresión del sistema inmunológico. Además los niños que reciben un tratamiento intensivo para suprimir su función inmune (pacientes que reciben trasplantes de órganos) tienen un riesgo aumentado de desarrollar ciertos cánceres.

Más información:

http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002289-pdf.pdf

http://pehsu.org/wp/pdf/leucemias.pdf

Síntomas de la leucemia

Ahora vamos a comentar los principales signos y síntomas de los niños que sufren leucemia. Esta enfermedad se presenta de forma inesperada ya que refleja la producción disminuida de los elementos normales de la médula ósea.La cantidad total de leucocitos se reduce hasta los 1.000 o puede alcanzar los 200.000 todo esto en un mm3. A mayores, el 90% de los pacientes se encuentran mieloblastos en la sangre periférica.  

La presencia de esta enfermedad se puede detectar gracias a la presencia de anemia, trombocitopenia y neutropenia; así como fatiga, confusión hemorragias y fiebre. Hay que destacar que el 25% de los pacientes presenta dolor óseo y articular como síntomas principales- Y al 50% le afecta la esplenomegalia, aunque el aumento de los ganglios linfáticos es raro.

También se pueden encontrar anormalidades a nivel de laboratorio, como pueden ser: elevados niveles de lisozima (sobre todo el los subtipos monocíticos), hiperuricemia o hiperpotasemia.

Para más información:

• http://www.cancer.org/espanol/cancer/leucemiaenninos/guiadetallada/leucemia-en-ninos-early-signs-and-symptoms
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/childhoodleukemia.html

¿Qué es la leucemia?

Buenos días!!

Hoy nos centraremos en explicar la leucemia, el cáncer de la sangre  y de células productoras de células sanguíneas, afecta al rededor de 5000 personas en España y es el cáncer más común en niños y adolescentes. Consisten en una división incontrolada de una población anómala de células de la sangre, que invadirán la médula ósea impidiendo la producción de las células normales, e invadiendo otros tejidos y órganos. 

Las leucemias se clasifican en función de:

• Velocidad de progresión de la enfermedad (agudas o crónicas).
• El tipo de célula afectada (mieloides o linfoides).
• La edad del paciente (infantiles o adultas).

La división entre niños y adultos es muy importante, ya que tiene implicaciones pronósticas y terapéuticas.  Por lo tanto tendremos cuatro tipos comunes de leucemia: la leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide crónica, la leucemia linfocítica aguda y la leucemia mieloide aguda.

La leucemia linfocítica aguda es la más común en niños, En condiciones normales, los linfocitos maduran en la médula ósea y en órganos como el bazo, el timo y los ganglios linfáticos, y son los encargados de defender al organismos contra las sustancias extrañas que entran en nuestro organismo. En la leucemia, estos linfocitos no maduran, e invaden la sangre, la médula ósea y tejidos linfáticos, haciendo que se inflamen.

La Fundación Internacional Josep Carreras lucha contra la leucemia, y se encarga de algo muy importante de lo que hablaremos otro día, gestiona el registro español de donantes de médula ósea (REDMO). 

 

Para más información sobre la leucemia:

http://www.fcarreras.org/es

http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002289-pdf.pdf 

Asenco pide a Salud que preste apoyo a la figura del cuidador.

Buenas noches!!

La Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Córdoba se ha implicado en la lucha para que se reconozca la figura del asistente personal por parte de las autoridades sanitarias. Este colectivo pretende que se reconozca el perfil de los cuidadores para que ayuden a esas personas que sufren de los tantos tipos de enfermedades neuromusculares que existen, para que superen las barreras sociales e incluírlos en la sociedad. ASENCO realiza actividades como la hidroterapia, la rehabilitación especializada, la quimioterapia o la logopedia.

Estrella Berbel, la presidenta y fundadora de Asenco, asegura que uno de sus objetivos es que los niños, como su hija, "sean unos de los principales beneficiados de la labor". Asenco también tiene como objetivos tanto a los enfermos como a los familiares de las personas afectadas por este tipo de patologías.

Con motivo del días de Enfermedade Neuromusculares, desde Asenco se ha puesto en marcha han puesto en marcha una campaña para apoyar la diversidad, la solidaridad y la diversidad de estos afectados que están afectados por las denominadas enfermedades raras.

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