Os vamos a explicar como se puede diagnosticar esta enfermedad y cuales son los principales síntomas.
Cuando nacen estos niños no tienen unas caracteristicas especiales en la mayoria de los casos, aunque en lagunas ocasiones se puede observar cianosis facial. Es a partir del primer año cuando se observan los primeros síntomas, retardo en el crecimiento, alopecia... La caída del cabello se produce al alcanzar los 2 años de edad. Y es a partir de aquí cuando estos síntomas se clasifican en criterior mayores y signos. Estos criterios mayores incluyen las venas prominentes, alopecias, ojos grandes, etc.. En el otro grupo podemos encontrar piel esclerodérmica, orejas prominentes con ausencia de lóbulosy muchas más.
Para diagonpsticar esta enfermedad es necesario que los niños presenten los signos iniciales así como todos los criterios mayores que se clasifican como tal. A mayores existe un diagnóstico diferencial para diferenciar el tipo de síndrome progeroides: De Werner, de Mulvill-Smith o de Cockayne.
En los siguientes enlaces encontrareis más información sobre esta extraña enfermedad:
Un saludo y hasta la próxima enfermedad :) !!
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